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• 教育目标
• 病毒的一般性质
• 复制周期
• 总结

一般

2.强调病毒核酸的独特性及其在感染过程中的作用。

3.使您熟悉病毒的形态类型，以便将此信息用于诊断。

4.了解病毒的复制周期，以便理解医生如何中断这个周期。

具体的教育目标（您将被测试的条款和概念）

• 衣壳
• 加号
• 衣壳粒
• Protomere
• 复杂病毒
• 复制形式
• 立方对称
• 复制的中间
• Eclipse
• 核糖核蛋白（RNP）
• 信封
• 峰值
• 空白
• 病毒形态与结构
• 螺旋对称
• 病毒核酸类型
• 二十面体对称
• 病毒的复制周期
• 包涵体
• 类病毒
• 负链
• viropexis.
• 核蛋白（NP）

结构

脱氧核糖核酸（DNA） - 独立特征
• 单链和/或双链
• 糖基化和/或甲基化的
• 空白双链分子存在的
• 圆形或线性
• 结合蛋白质分子
• 独特的嘌呤和/或嘧啶碱基
• 核苷酸礼物
核糖核酸（RNA） - 独特的特征
• 单股或双重搁浅
• 分段或未分段
• 结合蛋白质分子
• 独特的嘌呤和/或嘧啶碱基
• 折叠模式

3.信封-这是一种无定形结构，由脂质，蛋白质和碳水化合物组成，位于衣壳的外部。
它含有来自宿主和病毒的抗原镶嵌。裸病毒是指没有包膜的病毒。

4.峰值．这些是糖蛋白突起，其具有酶促和/或吸附和/或血凝活性。他们
从包络产生并具有高度抗原性。

2.螺旋-原粒不聚在衣壳体中，而是相互结合形成带状结构。
这个结构折叠成螺旋，因为原粒一端比另一端厚。螺旋的直径
衣壳由其引体的特征决定，而其长度由核酸的长度决定
包含。

3.复杂的-例如，痘病毒和弹状病毒。这一组包括所有不属于这两类的病毒
以上两组。

2.渗透-这发生在一个或多个过程。

• 有包膜的病毒将它们的包膜与宿主细胞的膜融合。这包括病毒和细胞膜的局部消化，膜的融合和伴随的核衣壳释放到细胞质中。

• 裸病毒结合细胞膜上的受体位点，消化细胞膜，并完整地进入细胞质。

• 裸病毒和包膜病毒都可以被吞噬细胞摄取。然而，在这个过程中，它们进入由吞噬细胞形成的胞质膜所包围的细胞质中。

4.核酸的复制。病毒核酸的复制是一个复杂多变的过程。具体的过程取决于
关于核酸类型。

注意:DNA的对称转录产生双链RNA。

DNA病毒复制除痘病毒外，所有DNA病毒都在细胞核中复制．在一些情况下，其中一个DNA链被转录（在其他情况下，可以将DNA的一小部分的两条链转录）（步骤4）进入特异性mRNA，其又翻译（步骤5）以合成病毒特异性蛋白质作为病毒DNA生物合成所必需的肿瘤抗原和酶。此期间包含早期病毒功能。宿主细胞DNA合成暂时升高，然后抑制细胞转移到病毒DNA的制造（步骤6）。随着病毒DNA继续转录，晚期病毒功能变得明显。在较晚的感染期间转录的信使RNA（步骤6）迁移到细胞质并翻译（步骤7）。合成病毒衣壳的蛋白质并被运输到核掺入完全病毒粒子中（步骤8）。

在病毒DNA周围组装蛋白质亚基形成完整的病毒粒子(第9步)，在细胞裂解后释放。

单链DNA病毒首先利用宿主DNA依赖的DNA聚合酶形成双链DNA。然后它们经历一个典型的复制周期。

RNA病毒复制 -除正粘病毒和逆转录病毒外，所有的RNA病毒都在宿主细胞的细胞质内复制．确切的过程随着病毒的种类而变化。在未涂覆后释放的单链RNA将用作：（a）用于合成病毒编码蛋白的mRNA;或（b）用于合成mRNA的模板;（c）用于合成双链RNA的模板，然后用作合成mRNA的模板;或（d）用于合成双链DNA的模板，然后用作合成mRNA的模板。后一种过程仅发生逆转录病毒（o​​ncornaviruses）。

脊髓灰质炎病毒的复制提供了一个有用的例子，它的基因组包含单链RNA。所有这些步骤都独立于宿主DNA，并发生在细胞质中。脊髓灰质炎病毒在特定的细胞受体位点被细胞吸收(第1步)，在此过程中丢失一种病毒多肽。这些位点是病毒外壳细胞相互作用的特异性位点。附着后，病毒粒子被viropexis.(类似于胞饮作用)(第2步)，病毒RNA不被包裹(第3步)。然后单链RNA作为自己的信使RNA。信使RNA被翻译(第4步)，形成依赖于RNA的RNA聚合酶，从而催化a复制中间（RI），由一条完整的RNA链和许多部分完成的RNA链组成的部分双链分子(步骤5)。与此同时，细胞RNA和蛋白质合成的抑制剂也会产生。RNA(+)链和(-)链的合成也有类似的机制。RI由一条完整的(-)链和许多新合成的(+)链小片段组成(步骤6)复制形式(RF)由两条完整的RNA链组成，一条(+)一条(-)。

单链(+)RNA是大量合成的，可以执行以下三种功能中的任何一种:(a)作为合成结构蛋白的信使RNA;b)作为继续复制RNA的模板;或(c)被包裹，导致成熟的子代病毒粒子。病毒衣壳蛋白的合成(步骤7)是在RNA合成的同时开始的。

整个脊髓灰质炎病毒基因组充当其自身的信使rna，形成一个约350S的多聚体，并被翻译成一个大的单一多肽，随后被裂解产生各种病毒衣壳多肽。因此，脊髓灰质炎病毒基因组可作为多顺反子信使分子。脊髓灰质炎病毒含有四种多肽。

• 裸病毒的成熟包括两个主要过程:衣壳的组装和与核酸的结合。成熟发生在核酸复制位点。裸病毒粒子组装成成熟病毒后，可在成熟位点大量聚集形成包容机构．裸露的病毒粒子以不同的方式释放，这取决于病毒和细胞类型。一般情况下，含rna的裸病毒成熟后释放迅速，胞内很少积累;因此，这些病毒不形成主要的包涵体。另一方面，在细胞核中成熟的含有dna的裸二十面体病毒到达细胞表面的速度并不快，当细胞发生自溶或在某些情况下被挤出而不溶解时释放。在任何一种情况下，它们都倾向于在感染细胞内积累很长一段时间。因此，它们通常产生高度可见的包裹体。

• 包膜病毒 - 在包膜病毒的成熟中，必须首先组装衣壳围绕核酸组装以形成核衣壳，然后由包络包围。在组装核衣壳期间，还合成病毒编码的包膜蛋白。这些迁移到血浆膜（如果在细胞质中发生组装）或核膜（如果在核中发生组装）并掺入该膜中。通过萌芽细胞膜围绕核衣壳形成信封。注意：包膜病毒将具有病毒和宿主细胞的抗原镶嵌特征。萌芽过程缓慢释放病毒，结果：（a）细胞未裂开;（b）发生病毒的细胞内积聚;（c）包涵体不像赤裸病毒那样明显。
• 复杂病毒——这些病毒，痘病毒就是一个很好的例子，通过在DNA周围形成多层膜开始成熟过程。这些层分为两层:内层包含特有的类核，外层获得病毒粒子表面特有的图案。







这些形式是非常特征的细胞质包涵体。病毒通常通过细胞裂解从细胞中释放。

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2.病毒的核酸被包裹在衣壳中，衣壳由称为原粒的蛋白质亚基组成。

3.某些物种的病毒具有膜，包膜，周围囊囊;其他物种没有包络，即，
他们赤身裸体。包膜病毒有其信封产生的甘油蛋白尖峰。这些穗状花序酶促，
吸收、血细胞凝集和/或抗原活性。

4.病毒的形态由强烈的布置确定。当强子聚集成五个或单位时
6个(衣壳)，然后浓缩成一个几何图形有20个相等的三角形面和12个尖，病毒是
据说具有二十面体(立方体)形态。当原粒聚集形成一个盖住的管状体时，它们被称为螺旋状
形态。前粒的任何其他排列导致了复杂的形态。

5.所有病毒在其宿主细胞中都经历一个由吸附、渗透、脱壳、核酸组成的复制周期
复制，成熟和释放阶段。

6.在病毒复制循环期间，在细胞内发生成熟病毒，不完全病毒和病毒部件的积累。
这种积累是包涵体．对夹杂体的尺寸、形状、位置和化学性质进行了分析
由病理学家诊断病毒性传染病。

7.一个被病毒感染的细胞通常会表现出三种被感染的信号。第一个是双链RNA的产生，
诱导干扰素;第二种是在质膜表面上的病毒蛋白表达，从而导致
激活细胞毒性t细胞，自然杀伤细胞，有时诱导抗体合成。第三个是an的形成
包涵体存在于细胞质或细胞核中，很少同时存在于细胞质和细胞核中。

8.一般来说，含有DNA的病毒在宿主细胞核中复制。规则的例外是痘病毒。

9.一般而言，含有RNA的病毒在宿主细胞质中复制。规则的例外是逆转录病毒和
正粘病毒。

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